Ikatibant Fresenius 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ikatibant fresenius 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - ikatibant - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: jedna napunjena štrcaljka od 3 ml sadrži ikatibantacetat koji odgovara količini od 30 mg ikatibanta jedan ml otopine sadrži 10 mg ikatibanta

Ikatibant Alpha-Medical 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ikatibant alpha-medical 30 mg otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki

alpha-medical d.o.o., dragutina golika 36, zagreb, hrvatska - ikatibantacetat - otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki - urbroj: svaka napunjena štrcaljka od 3 ml sadržava ikatibantacetat koji odgovara količini od 30 mg ikatibanta svaki ml otopine sadržava 10 mg ikatibanta

Aranesp Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

aranesp

amgen europe b.v. - darbepoetin alfa - anemia; cancer; kidney failure, chronic - ostali lijekovi противоанемические - liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega (crf) u odraslih i pedijatrijskih bolesnika. liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Avamys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

avamys

glaxosmithkline (ireland) limited - flutikazon furoat - rhinitis, allergic, seasonal; rhinitis, allergic, perennial - nosni lijekovi, kortikosteroidi, - odrasli, adolescenti (12 i više godina) i djeca (6-11 godina). avamys je indiciran za liječenje simptoma alergijskog rinitisa.

Biopoin Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

biopoin

teva gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - ostali lijekovi противоанемические - liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega kod odraslih bolesnika. liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Ceplene Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

ceplene

laboratoires delbert - histamin дигидрохлорид - leukemija, mieloidna, akutna - Иммуностимуляторы, - ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (il-2). učinkovitost ceplena nije u potpunosti dokazana u bolesnika starijih od 60 godina.

Eporatio Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

eporatio

ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - ostali lijekovi противоанемические - liječenje simptomatske anemije povezane s kroničnim zatajenjem bubrega kod odraslih bolesnika. liječenje simptomatske anemije kod odraslih oboljelih od raka s миелоидными maligna новообразованиями primaju kemoterapiju.

Foclivia Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

foclivia

seqirus s.r.l.  - antigeni površinskih virusa influence, inaktivirani: a / viet nam / 1194/2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - cjepiva protiv gripe - profilakcija gripe u službeno prijavljenoj pandemijskoj situaciji. cjepivo protiv influence pandemije treba koristiti u skladu s službenim smjernicama.

Zulvac 8 Ovis Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 8 ovis

zoetis belgium sa - inaktivirani virus bolesti plavog jezika, serotip 8, soj btv-8 / bel2006 / 02 - immunologicals - ovca - aktivna imunizacija ovaca od 1. 5 mjeseci starosti za prevenciju viremije uzrokovane virusom bolesti plavog jezika, serotip 8.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastoma - antineoplastična sredstva - qarziba indiciran za liječenje нейробластомы visokog rizika u bolesnika u dobi od 12 mjeseci i više, koji su prethodno dobili индукционную kemo i dosegne barem djelomičan odgovor, nakon миелоаблативной terapije i transplantacija matičnih stanica, kao i bolesnika s poviješću relaps ili vatrostalne нейробластомой, sa ili bez rezidualne bolesti. prije liječenja recidiviranog neuroblastoma, svaka aktivno napredujuća bolest treba stabilizirati drugim prikladnim mjerama. kod pacijenata s relaps/vatrostalne oblik bolesti i kod pacijenata koji nisu postigli potpuni odgovor nakon prve linije terapije, qarziba moraju biti u kombinaciji s интерлейкином 2 (il 2).